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ELISA试剂盒进口大鼠如何解决产生组织切片非特异性染色

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浏览:次 2017-05-31 22:50:40

ELISA试剂盒进口大鼠如何解决产生组织切片非特异性染色 ELISA试剂盒进口大鼠如何解决产生组织切片非特异性染色 ELISA试剂盒进口大鼠如何解决产生组织切片非特异性染色1、抗体孵育时间太长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短1抗/2抗孵育时间、稀释抗体来控制。2、 1抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议试用单克隆抗体看看。3、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高(含血细胞多的组织),ELISA试剂盒进口大鼠需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来下降背景染色;4、 非特异性组分与抗体结合,这需要通过延长2抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果;5、 DAB孵育时间太长或浓度太高;6、 PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在1抗、2抗或SP孵育以后的浸洗尤其重要;7、 标本染色进程中常常出现干片,这容易增强非特异性着色。ELISA试剂盒进口大鼠解决方案1、首先排除抗体孵育条件。1般来 ELIz010万能材料试验机SA试剂盒进口大鼠如何解决产生组织切片非特异性染色
1、抗体孵育时间太长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短1抗/2抗孵育时间、稀释抗体来控制。
2、 1抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议试用单克隆抗体看看。
3、内源性过氧化物钢丝绳专用试验机酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高(含血细胞多的组织),ELISA试剂盒进口大鼠需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来下降背景染色;
4、 非特异性组分与抗体结合,这需要通180度剥离强度试验机过延长2抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加震动试验机强封闭效果;
5、 DAB孵育时间太长或浓度太高;
6、 PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在fpc耐折试验机1抗、2抗或SP孵育以后的浸洗尤其重要;
7、 标本染色进程中常常出现干片,这容易增强非特异性着色万能电子拉力试验机。
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1、首先铜线拉低温脆性冲击试验机伸率隔墙板抗弯试验机试验机排除抗体孵育条件。1般来讲,着色球盘摩擦磨损试验机效果的好坏与抗体的孵育条件是密不可分的,由于用SP法已做出来过1次且包装件跌落试验机效果不错,因此对一样组织的同1抗原进行分析,这类因素可以先排除。
2、其次,DAB孵育时间是不是太长?做出来那1次我是孵育8min,后来全自动扭簧试验机也是8⑴0min,我单独做了1次实验来排除该因素滨州压力试验机。结果孵育2、5min时先出现背景,而特异性染色较浅,故这不符合常理,1般先出现特异性染色,然后随着时间的延长,会出现非特异性背景着色。
3、最后,血清封闭的问题?之前我1般孵育15⑶0min,所以我单独做了1次实验用血清封闭室温1h,其它条件同做出来的温湿度震动三综合试验机那1次,结果也耐磨耗试验机1样背景着色很深。
4、对PBS清洗不断地延长时间和多功能环压边压步入式试验机试验机增加次数,乃至完全参照试剂盒说明书来进行操作(我之前1般1抗4度且室温复温45min、2抗37度30min、Sp反应37度30min),和过氧化氢灭活加强等等均气密性试验机未起到效果。
5、步骤和组织切片完全与第1次做出来的1致(包括皮革摩擦试验机血清也高低温冷汽车减震器性能试验机热冲击试验机是老热变形维卡软化点温度试验机试剂盒内剩余的1点),奇30吨液压万能试验机迹出现了:结果很好。--由于抗原抗体反应除温度、抗原/抗体浓度外,电力安全带试验机然后就是PH值,因而我测了新抗体稀释液、老抗体稀释液和PBS的PH值,ELISA试剂盒进口大鼠结果是前者偏酸性(<6、0),而后二者均在7、5左右。


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